Kit RNA Total Jaringan / Sel / Darah Magnetik

Ekstrak RNA dari berbagai sampel seperti darah sel jaringan dengan throughput tinggi.

Magnetic Tissue/Sel/Darah Total RNA Kit mengadopsi manik-manik magnetik dengan fungsi pemisahan yang unik dan sistem buffer yang unik untuk memisahkan dan memurnikan total RNA berkualitas tinggi. Produk ini dapat sangat cocok dengan Kingfisher Flex96 dan TGuide S32/S96 Automated Nucleic Acid Extractors. Jika ekstraksi otomatis dengan throughput tinggi diperlukan, silakan hubungi TIANGEN untuk solusi integrasi.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
4992740 50 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Fitur

Mudah dan cepat: RNA total ultra murni dapat diperoleh dalam waktu 60 menit.
Throughput tinggi: Dapat memenuhi persyaratan ekstraksi manual serta ekstraksi batch pada berbagai platform throughput tinggi.
Aman dan tidak beracun: Tidak diperlukan reagen seperti fenol/kloroform.

Spesifikasi

Jenis: Ekstraksi jenis manik-manik magnetik.
Contoh: Jaringan, sel dan darah.
Target: RNA total
Volume awal: 5-20 mg, tidak melebihi 1×107, 0,1-1,5 ml
Waktu operasi: 60 menit
Aplikasi hilir: RT-PCR/RT-qPCR, konstruksi perpustakaan NGS, dll.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA diekstraksi dari hati tikus 20 mg dengan TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit dan produk terkait dari pemasok lain. 5 l dari 200 l eluat dimasukkan ke dalam elektroforesis gel agarosa 1%, 6 V/cm.
    Kesimpulan: Hasil ekstraksi, kemurnian dan stabilitas TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit lebih baik dari pemasok lain.
    Experimental Examples Total RNA diekstraksi dari 20 mg ginjal tikus dengan TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit masing-masing dalam TIANGEN TGuide S32 atau Thermo Kingfisher Flex96. 5 l dari 200 l eluat dimasukkan ke dalam elektroforesis gel agarosa 1%, 6 V/cm. Penanda: Penanda DNA TIANGEN D15000.
    Kesimpulan: Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit memiliki hasil ekstraksi dan kemurnian yang baik dalam berbagai ekstraktor otomatis.
    T: Penyumbatan kolom

    A-1 Sel lisis atau homogenisasi tidak cukup

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel yang digunakan atau tambah jumlah buffer lisis.

    T: Hasil RNA rendah

    A-1 Lisis atau homogenisasi sel tidak mencukupi

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Silakan lihat kapasitas pemrosesan maksimum.

    A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari kolom

    ---- Setelah menambahkan air bebas RNase, biarkan selama beberapa menit sebelum disentrifugasi.

    A-4 Etanol dalam eluen

    ---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan buang buffer pencuci sebanyak mungkin.

    A-5 Media kultur sel tidak sepenuhnya dihilangkan

    ---- Saat mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

    A-6 Sel-sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi secara efektif

    ---- RNAstore kepadatan lebih besar dari media kultur sel rata-rata; sehingga gaya sentrifugal harus ditingkatkan. Disarankan untuk sentrifugasi pada 3000x g.

    A-7 Kandungan RNA rendah dan kelimpahan dalam sampel

    ---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

    T: Degradasi RNA

    A-1 Bahannya tidak segar

    ---- Jaringan segar harus segera disimpan dalam nitrogen cair atau segera dimasukkan ke dalam reagen RNAstore untuk memastikan efek ekstraksi.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Meskipun buffer yang disediakan dalam kit tidak mengandung RNase, RNase mudah terkontaminasi selama proses ekstraksi dan harus ditangani dengan hati-hati.

    A-4 Polusi elektroforesis

    ---- Ganti buffer elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari kontaminasi RNase.

    A-5 Terlalu banyak pembebanan untuk elektroforesis

    ---- Kurangi jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap sumur tidak boleh melebihi 2 g.

    T: Kontaminasi DNA

    A-1 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    A-2 Beberapa sampel memiliki kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

    ---- Lakukan perawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen selanjutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan kit pemurnian RNA.

    T: Bagaimana cara menghapus RNase dari bahan habis pakai eksperimental dan barang pecah belah?

    Untuk barang pecah belah, panggang pada suhu 150 °C selama 4 jam. Untuk wadah plastik, direndam dalam 0,5 M NaOH selama 10 menit, kemudian dibilas dengan air bebas RNase dan kemudian disterilkan untuk menghilangkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam percobaan, terutama air, harus bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC ke konsentrasi akhir 0,1% (V/V), kocok semalaman dan autoklaf).

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami