RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Untuk pemurnian RNA total berkualitas tinggi dan stabil dari darah.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit secara efisien mengekstrak RNA total dari darah utuh segar dan darah dengan beberapa antikoagulan dari spesies yang berbeda. Bahan matriks silikon yang digunakan dalam kolom adsorpsi adalah bahan baru yang unik yang dikembangkan oleh TIANGEN, yang secara efisien dan spesifik mengadsorbsi RNA, dan menghilangkan protein pengotor secara maksimal. RNA yang diekstraksi dapat digunakan dalam berbagai eksperimen hilir seperti RT-PCR, RT-qPCR, analisis chip, sekuensing throughput tinggi, Northern Blot, Dot Blot, skrining PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase, kloning molekuler, dll.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
4992903 50 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Fitur

Cocok untuk darah utuh segar dari spesies yang berbeda, mudah dioperasikan.
Dilengkapi dengan CS Kolom Filtrasi Bebas RNase untuk menghilangkan kotoran secara efektif.
Buffer yang diformulasikan secara khusus dapat memastikan ekstraksi RNA yang efisien dan stabil untuk berbagai eksperimen hilir.
Pengoperasian yang aman dan andal, tidak diperlukan ekstraksi fenol/kloroform.

Aplikasi

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analisis chip, sekuensing throughput tinggi, penyaringan PolyA, analisis perlindungan RNase, terjemahan in vitro, dll.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Gambar 1. RNA dimurnikan dari 100 l darah tikus segar dalam antikoagulan yang berbeda menggunakan RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 l dari 50 l eluat dimuat per jalur. M: Penanda DNA TIANGEN III.
    Experimental Example Gambar 2. RNA dimurnikan dari 100 l darah tikus segar menggunakan RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 l dari 50 l eluat dimuat per jalur.
    M: Penanda DNA TIANGEN III.
    T: Penyumbatan kolom

    A-1 Sel lisis atau homogenisasi tidak cukup

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel yang digunakan atau tambah jumlah buffer lisis.

    T: Hasil RNA rendah

    A-1 Lisis atau homogenisasi sel tidak mencukupi

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Silakan lihat kapasitas pemrosesan maksimum.

    A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari kolom

    ---- Setelah menambahkan air bebas RNase, biarkan selama beberapa menit sebelum disentrifugasi.

    A-4 Etanol dalam eluen

    ---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan buang buffer pencuci sebanyak mungkin.

    A-5 Media kultur sel tidak sepenuhnya dihilangkan

    ---- Saat mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

    A-6 Sel-sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi secara efektif

    ---- RNAstore kepadatan lebih besar dari media kultur sel rata-rata; sehingga gaya sentrifugal harus ditingkatkan. Disarankan untuk sentrifugasi pada 3000x g.

    A-7 Kandungan RNA rendah dan kelimpahan dalam sampel

    ---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

    T: Degradasi RNA

    A-1 Bahannya tidak segar

    ---- Jaringan segar harus segera disimpan dalam nitrogen cair atau segera dimasukkan ke dalam reagen RNAstore untuk memastikan efek ekstraksi.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Meskipun buffer yang disediakan dalam kit tidak mengandung RNase, RNase mudah terkontaminasi selama proses ekstraksi dan harus ditangani dengan hati-hati.

    A-4 Polusi elektroforesis

    ---- Ganti buffer elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari kontaminasi RNase.

    A-5 Terlalu banyak pembebanan untuk elektroforesis

    ---- Kurangi jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap sumur tidak boleh melebihi 2 g.

    T: Kontaminasi DNA

    A-1 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    A-2 Beberapa sampel memiliki kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

    ---- Lakukan perawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen selanjutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan kit pemurnian RNA.

    T: Bagaimana cara menghapus RNase dari bahan habis pakai eksperimental dan barang pecah belah?

    Untuk barang pecah belah, panggang pada suhu 150 °C selama 4 jam. Untuk wadah plastik, direndam dalam 0,5 M NaOH selama 10 menit, kemudian dibilas dengan air bebas RNase dan kemudian disterilkan untuk menghilangkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam percobaan, terutama air, harus bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC ke konsentrasi akhir 0,1% (V/V), kocok semalaman dan autoklaf).

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami