Kit Mikro Murni RNAprep

Untuk pemurnian RNA total berkualitas tinggi dari jumlah mikro jaringan atau sel.

RNAprep Pure Micro Kit menggunakan kolom adsorpsi sentrifugal spesifik asam nukleat yang sangat efisien dan sistem buffer unik untuk mengekstrak RNA total dengan cepat dari berbagai jenis sampel mikro yang berbeda. Kit ini mencakup Carrier RNA, yang dapat dengan mudah menangkap jejak asam nukleat dari sistem. Ekstraksi RNA dengan kit ini nyaman, cepat dan dapat direproduksi dengan hasil tinggi. Reaksi dapat diselesaikan dalam waktu 30-40 menit. Kit ini dapat secara selektif menghapus semua RNA yang <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA dan tRNA, dll.), sambil memperkaya, mengisolasi, dan memurnikan semua RNA yang >200 nt. Total RNA yang diekstraksi sangat murni dan bebas dari kontaminasi DNA dan protein.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
4992859 50 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Fitur

Mampu memurnikan RNA berkualitas tinggi dari sampel jumlah jejak, seperti jaringan yang dibedah mikro, jaringan fibrosa, dan sel.
DNase I unik meminimalkan kontaminasi DNA genom.
RNA dengan kemurnian tinggi dan siap pakai cocok untuk aplikasi hilir yang sensitif.
Tidak ada ekstraksi fenol/kloroform, tidak ada presipitasi LiCl dan etanol, tidak diperlukan sentrifugasi gradien CsCl, yang membuat prosesnya aman dan andal.

Aplikasi

RT-PCR.
Noda Utara, Titik Titik.
PCR Waktu Nyata.
Analisis chip.
Penyaringan PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase dan kloning molekuler.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Total RNA 1×106, 1×105, 1×104, 1×103, 1×102, 10 sel Hela diekstraksi menggunakan RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR dilakukan menggunakan Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit dari TIANGEN.
    T: Penyumbatan kolom

    A-1 Sel lisis atau homogenisasi tidak cukup

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel yang digunakan atau tambah jumlah buffer lisis.

    T: Hasil RNA rendah

    A-1 Lisis atau homogenisasi sel tidak mencukupi

    ---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Silakan lihat kapasitas pemrosesan maksimum.

    A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari kolom

    ---- Setelah menambahkan air bebas RNase, biarkan selama beberapa menit sebelum disentrifugasi.

    A-4 Etanol dalam eluen

    ---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan buang buffer pencuci sebanyak mungkin.

    A-5 Media kultur sel tidak sepenuhnya dihilangkan

    ---- Saat mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.

    A-6 Sel-sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi secara efektif

    ---- RNAstore kepadatan lebih besar dari media kultur sel rata-rata; sehingga gaya sentrifugal harus ditingkatkan. Disarankan untuk sentrifugasi pada 3000x g.

    A-7 Kandungan RNA rendah dan kelimpahan dalam sampel

    ---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.

    T: Degradasi RNA

    A-1 Bahannya tidak segar

    ---- Jaringan segar harus segera disimpan dalam nitrogen cair atau segera dimasukkan ke dalam reagen RNAstore untuk memastikan efek ekstraksi.

    A-2 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Meskipun buffer yang disediakan dalam kit tidak mengandung RNase, RNase mudah terkontaminasi selama proses ekstraksi dan harus ditangani dengan hati-hati.

    A-4 Polusi elektroforesis

    ---- Ganti buffer elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari kontaminasi RNase.

    A-5 Terlalu banyak pembebanan untuk elektroforesis

    ---- Kurangi jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap sumur tidak boleh melebihi 2 g.

    T: Kontaminasi DNA

    A-1 Jumlah sampel terlalu besar

    ---- Kurangi jumlah sampel.

    A-2 Beberapa sampel memiliki kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.

    ---- Lakukan perawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen selanjutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan kit pemurnian RNA.

    T: Bagaimana cara menghapus RNase dari bahan habis pakai eksperimental dan barang pecah belah?

    Untuk barang pecah belah, panggang pada suhu 150 °C selama 4 jam. Untuk wadah plastik, direndam dalam 0,5 M NaOH selama 10 menit, kemudian dibilas dengan air bebas RNase dan kemudian disterilkan untuk menghilangkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam percobaan, terutama air, harus bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC ke konsentrasi akhir 0,1% (V/V), kocok semalaman dan autoklaf).

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami