Kit Satu Langkah DNA FFPE TGuide

Ekstraksi satu langkah DNA genom dari sampel FFPE.

TGuide FFPE DNA One-Step Kit dirancang khusus untuk mengekstrak DNA genom dari sampel jaringan parafin dengan ekstraktor asam nukleat otomatis TGuide. Kit ini mengadopsi metode pemanasan satu langkah, sehingga deparafinisasi dan lisis jaringan dapat dilakukan secara bersamaan, dan reagen berbahaya seperti xilena tidak terkandung. Kit ini memiliki dua opsi ekstraksi: Untuk sampel dalam jumlah kecil, pilih 2 jam lisis; Untuk sampel dalam jumlah besar, pilih lisis semalam 16 jam. Kit ini mengadopsi teknologi manik-manik magnetik tertanam selulosa untuk mengekstrak DNA genom secara efisien.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
OSR-M405 48 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Aplikasi

DNA murni dapat langsung digunakan dalam berbagai operasi konvensional, termasuk pencernaan enzimatik, PCR, konstruksi perpustakaan, Southern blot dan eksperimen lainnya.

Fitur

Deparafinisasi dalam mesin: Langkah deparafinisasi dan ekstraksi dapat diselesaikan secara otomatis hanya dengan memasukkan sampel parafin yang tidak diolah ke dalam kartrid reagen dan kemudian menambahkan Minyak Sula dan Proteinase K.
Hasil yang dapat diandalkan: DNA genom yang diperoleh bebas dari RNA dan kontaminasi protein, dan dapat langsung digunakan untuk PCR atau PCR kuantitatif fluoresensi.
Aman dan tidak berbahaya: Pelarut organik yang berbahaya bagi tubuh manusia seperti fenol kloroform tidak diperlukan.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Hasil penelitian menunjukkan bahwa untuk sampel volume besar, hasil ekstraksi kedua metode sebanding; untuk sampel dengan volume sedang dan kecil, hasil metode deparafinisasi satu langkah (dilakukan dengan TGuide) lebih besar daripada metode deparafinisasi konvensional. Oleh karena itu, metode deparafinisasi satu langkah tidak hanya menyederhanakan operasi, mengurangi risiko, tetapi juga meningkatkan efisiensi ekstraksi.
    Catatan:
    Sampel volume besar: area penampang berada dalam 2,5-4 cm2 dan ketebalannya dalam 5-20 m.
    Sampel volume sedang: area penampang berada dalam jarak 1,5-2,5 cm2 dan ketebalannya dalam 5-20 m.
    Sampel volume kecil: area penampang berada dalam 0,2-1,5 cm2 dan ketebalannya dalam 5-20 m.

     

     

    T: Sedikit atau tidak ada DNA dalam eluen.

    A-1 Konsentrasi sel atau virus yang rendah dalam sampel awal —Memperkaya konsentrasi sel atau virus.

    A-2 Lisis sampel yang tidak mencukupi —Sampel belum dicampur secara menyeluruh dengan buffer lisis. Disarankan untuk mencampur secara menyeluruh dengan pulse-vortexing selama 1-2 kali. —Lisis sel yang tidak memadai yang disebabkan oleh penurunan aktivitas proteinase K. —Lisis sel yang tidak memadai atau degradasi protein karena waktu mandi air hangat yang tidak mencukupi. Disarankan untuk memotong jaringan menjadi potongan-potongan kecil dan memperpanjang waktu mandi untuk menghilangkan semua residu dalam lisat.

    A-3 Adsorpsi DNA tidak mencukupi. —Tidak ada etanol atau persentase rendah sebagai pengganti etanol 100% yang ditambahkan sebelum lisat dipindahkan ke kolom spin.

    A-4 Nilai pH buffer elusi terlalu rendah. —Sesuaikan pH antara 8,0-8,3.

    T: DNA tidak bekerja dengan baik dalam eksperimen reaksi enzimatik hilir.

    Etanol sisa dalam eluen.

    —Ada sisa buffer pencuci PW dalam eluen. Etanol dapat dihilangkan dengan sentrifugasi kolom spin selama 3-5 menit, dan kemudian ditempatkan pada suhu kamar atau 50℃ inkubator selama 1-2 menit.

    T: Degradasi DNA

    A-1 Sampel tidak segar. —Ekstrak DNA sampel positif sebagai kontrol untuk menentukan apakah DNA dalam sampel telah terdegradasi.

    A-2 Pra-perawatan yang tidak tepat. —Disebabkan oleh penggilingan nitrogen cair yang berlebihan, perolehan kembali kelembapan, atau jumlah sampel yang terlalu besar.

    T: Bagaimana cara melakukan pretreatment untuk ekstraksi gDNA?

    Pretreatment harus bervariasi untuk sampel yang berbeda. Untuk sampel tanaman, pastikan untuk benar-benar menggiling dalam nitrogen cair. Untuk sampel hewan, homogenkan atau giling secara menyeluruh dalam nitrogen cair. Untuk sampel dengan dinding sel yang sulit dipecah, seperti bakteri G+ dan khamir, disarankan untuk menggunakan metode lisozim, litikase atau mekanis untuk memecah dinding sel.

    T: Apa perbedaan antara tiga kit ekstraksi gDNA tanaman 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kit DNA Genomik Tanaman mengadopsi metode berbasis kolom yang membutuhkan kloroform untuk ekstraksi. Sangat cocok untuk berbagai sampel tanaman, serta bubuk kering tanaman. Hi-DNAsecure Plant Kit juga berbasis kolom, tetapi tidak memerlukan ekstraksi fenol/kloroform, sehingga aman dan tidak beracun. Sangat cocok untuk tanaman dengan kandungan polisakarida dan polifenol yang tinggi. 4992709/4992710 Sistem Pabrik DNAquick mengadopsi metode berbasis cairan. Ekstraksi fenol/kloroform juga tidak diperlukan. Prosedur pemurniannya sederhana dan cepat tanpa batasan jumlah awal sampel, sehingga pengguna dapat menyesuaikan jumlah secara fleksibel sesuai dengan persyaratan eksperimental. Fragmen gDNA berukuran besar dapat diperoleh dengan hasil yang tinggi.

    Berapa perkiraan hasil gDNA dari 1 ml sampel darah oleh TIANamp Blood DNA Kit?

    DNA genom diekstraksi dari volume yang berbeda dari sampel darah utuh manusia oleh TIANamp Blood DNA Kit. Hasilnya adalah sebagai berikut. Hasil dicantumkan sebagai referensi saja, hasil ekstraksi yang sebenarnya tergantung pada kondisi sampel.

    faq

    T: Dapatkah 4992207/4992208 dan 4992722/4992723 digunakan untuk mengekstrak DNA bekuan darah?

    Ekstraksi DNA bekuan darah dapat dilakukan dengan menggunakan reagen yang disediakan dalam dua kit ini hanya dengan mengubah protokol menjadi instruksi khusus untuk ekstraksi DNA bekuan darah. Salinan lunak protokol ekstraksi DNA bekuan darah dapat dikeluarkan berdasarkan permintaan.

    T: Saat menerapkan TIANamp Genomic DNA Kit, bagaimana cara memecah jaringan segar menjadi suspensi sel?

    Suspensi sampel segar dengan 1 ml PBS, normal saline atau buffer TE. Homogenkan sampel dengan homogenizer dan kumpulkan endapan ke dasar tabung dengan sentrifugasi. Buang supernatan, dan suspensi kembali endapan dengan 200 l buffer GA. Pemurnian DNA berikut dapat dilakukan sesuai dengan instruksi.

    T: Bagaimana memilih produk untuk ekstraksi DNA dari sampel plasma, serum, dan cairan tubuh?

    Untuk pemurnian gDNA dalam sampel plasma, serum dan cairan tubuh, TIANamp Micro DNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian virus gDNA dari sampel serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian gDNA bakteri dari sampel serum dan plasma, direkomendasikan Kit DNA Bakteri TIANamp (lisozim harus disertakan untuk bakteri positif). Untuk sampel air liur, Kit DNA Hi-Swab dan Kit DNA Bakteri TIANamp direkomendasikan.

    T: Bagaimana memilih kit untuk ekstraksi gDNA dari sampel jamur?

    Kit Tanaman DNAsecure atau Sistem Tanaman DNAquick direkomendasikan untuk ekstraksi genom jamur. Untuk ekstraksi genom ragi, TIANamp Yeast DNA Kit direkomendasikan (litikase harus disiapkan sendiri).

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami