Kit DNA Tanah TIANamp

Ekstraksi cepat DNA genom dari berbagai sampel tanah.

Kit DNA Tanah TIANamp menggunakan sistem penyangga yang unik, dimana asam humat dalam sampel tanah dapat dihilangkan seluruhnya. Manik-manik zirkonium juga diterapkan dalam kit ini untuk memproses lisis komponen sampel tanah untuk menjamin keutuhan gDNA.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
4992288 50 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Fitur

Aplikasi luas: Isolasi DNA murni dari berbagai sampel tanah, seperti tanah hamparan bunga, tanah pot, tanah pertanian, tanah hutan, lumpur, tanah merah, tanah hitam, debu, dan banyak jenis sampel tanah lainnya.
Protokol cepat: Seluruh prosedur eksperimental dapat diselesaikan dalam waktu singkat.
Kemurnian tinggi: Penerapan kolom spin dapat memastikan kemurnian DNA yang tinggi, yang dapat langsung digunakan dalam eksperimen hilir.

Aplikasi

DNA yang diekstraksi oleh kit ini mengandung pengotor minimal dan memiliki integritas tinggi, yang dapat langsung digunakan dalam eksperimen biologi molekuler hilir seperti PCR dan pencernaan restriksi.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example DNA genom dimurnikan dari sampel tanah yang berbeda dengan TIANamp Soil DNA Kit. Jumlah sampel: 250 mg; 5 l dari 50 l eluen dimuat per jalur pada gel agarosa 1%.
    1. Tanah hitam dari Hei Long Jiang; 2. Laterit dari Guangdong;
    3. Kerugian dari Beijing; 4. Laterit dari Zhejiang;
    5. Laterit dari Yunnan; 6. Debu laboratorium;
    7. Tanah hutan; 8. Lumpur;
    9. Tanah pertanian; 10. Tanah pot;
    11. Tanah hamparan bunga
    Experimental Example DNA genom yang dimurnikan dari sampel tanah yang berbeda menggunakan kit DNA tanah TIANamp diuji dengan amplifikasi PCR. 6 l dari 20 l produk PCR dimuat per jalur.
    1. Tanah hitam dari Hei Long Jiang; 2. Laterit dari Guangdong;
    3. Kerugian dari Beijing; 4. Laterit dari Guangxi;
    5. Debu laboratorium; 6. Tanah hutan;
    7. Tanah pot; 8. Tanah hamparan bunga;
    9. Laterit dari Zhejiang; 10. Lumpur;
    11. Tanah pertanian;
    M: Penanda TIANGEN III
    NTC: kontrol negatif tanpa templat
    T: Sedikit atau tidak ada DNA dalam eluen.

    A-1 Konsentrasi sel atau virus yang rendah dalam sampel awal —Memperkaya konsentrasi sel atau virus.

    A-2 Lisis sampel yang tidak mencukupi —Sampel belum dicampur secara menyeluruh dengan buffer lisis. Disarankan untuk mencampur secara menyeluruh dengan pulse-vortexing selama 1-2 kali. —Lisis sel yang tidak memadai yang disebabkan oleh penurunan aktivitas proteinase K. —Lisis sel yang tidak memadai atau degradasi protein karena waktu mandi air hangat yang tidak mencukupi. Disarankan untuk memotong jaringan menjadi potongan-potongan kecil dan memperpanjang waktu mandi untuk menghilangkan semua residu dalam lisat.

    A-3 Adsorpsi DNA tidak mencukupi. —Tidak ada etanol atau persentase rendah sebagai pengganti etanol 100% yang ditambahkan sebelum lisat dipindahkan ke kolom spin.

    A-4 Nilai pH buffer elusi terlalu rendah. —Sesuaikan pH antara 8,0-8,3.

    T: DNA tidak bekerja dengan baik dalam eksperimen reaksi enzimatik hilir.

    Etanol sisa dalam eluen.

    —Ada sisa buffer pencuci PW dalam eluen. Etanol dapat dihilangkan dengan sentrifugasi kolom spin selama 3-5 menit, dan kemudian ditempatkan pada suhu kamar atau 50℃ inkubator selama 1-2 menit.

    T: Degradasi DNA

    A-1 Sampel tidak segar. —Ekstrak DNA sampel positif sebagai kontrol untuk menentukan apakah DNA dalam sampel telah terdegradasi.

    A-2 Pra-perawatan yang tidak tepat. —Disebabkan oleh penggilingan nitrogen cair yang berlebihan, perolehan kembali kelembapan, atau jumlah sampel yang terlalu besar.

    T: Bagaimana cara melakukan pretreatment untuk ekstraksi gDNA?

    Pretreatment harus bervariasi untuk sampel yang berbeda. Untuk sampel tanaman, pastikan untuk benar-benar menggiling dalam nitrogen cair. Untuk sampel hewan, homogenkan atau giling secara menyeluruh dalam nitrogen cair. Untuk sampel dengan dinding sel yang sulit dipecah, seperti bakteri G+ dan khamir, disarankan untuk menggunakan metode lisozim, litikase atau mekanis untuk memecah dinding sel.

    T: Apa perbedaan antara tiga kit ekstraksi gDNA tanaman 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kit DNA Genomik Tanaman mengadopsi metode berbasis kolom yang membutuhkan kloroform untuk ekstraksi. Sangat cocok untuk berbagai sampel tanaman, serta bubuk kering tanaman. Hi-DNAsecure Plant Kit juga berbasis kolom, tetapi tidak memerlukan ekstraksi fenol/kloroform, sehingga aman dan tidak beracun. Sangat cocok untuk tanaman dengan kandungan polisakarida dan polifenol yang tinggi. 4992709/4992710 Sistem Pabrik DNAquick mengadopsi metode berbasis cairan. Ekstraksi fenol/kloroform juga tidak diperlukan. Prosedur pemurniannya sederhana dan cepat tanpa batasan jumlah awal sampel, sehingga pengguna dapat menyesuaikan jumlah secara fleksibel sesuai dengan persyaratan eksperimental. Fragmen gDNA berukuran besar dapat diperoleh dengan hasil yang tinggi.

    Berapa perkiraan hasil gDNA dari 1 ml sampel darah oleh TIANamp Blood DNA Kit?

    DNA genom diekstraksi dari volume yang berbeda dari sampel darah utuh manusia oleh TIANamp Blood DNA Kit. Hasilnya adalah sebagai berikut. Hasil dicantumkan sebagai referensi saja, hasil ekstraksi yang sebenarnya tergantung pada kondisi sampel.

    faq

    T: Dapatkah 4992207/4992208 dan 4992722/4992723 digunakan untuk mengekstrak DNA bekuan darah?

    Ekstraksi DNA bekuan darah dapat dilakukan dengan menggunakan reagen yang disediakan dalam dua kit ini hanya dengan mengubah protokol menjadi instruksi khusus untuk ekstraksi DNA bekuan darah. Salinan lunak protokol ekstraksi DNA bekuan darah dapat dikeluarkan berdasarkan permintaan.

    T: Saat menerapkan TIANamp Genomic DNA Kit, bagaimana cara memecah jaringan segar menjadi suspensi sel?

    Suspensi sampel segar dengan 1 ml PBS, normal saline atau buffer TE. Homogenkan sampel dengan homogenizer dan kumpulkan endapan ke dasar tabung dengan sentrifugasi. Buang supernatan, dan suspensi kembali endapan dengan 200 l buffer GA. Pemurnian DNA berikut dapat dilakukan sesuai dengan instruksi.

    T: Bagaimana memilih produk untuk ekstraksi DNA dari sampel plasma, serum, dan cairan tubuh?

    Untuk pemurnian gDNA dalam sampel plasma, serum dan cairan tubuh, TIANamp Micro DNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian virus gDNA dari sampel serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian gDNA bakteri dari sampel serum dan plasma, direkomendasikan Kit DNA Bakteri TIANamp (lisozim harus disertakan untuk bakteri positif). Untuk sampel air liur, Kit DNA Hi-Swab dan Kit DNA Bakteri TIANamp direkomendasikan.

    T: Bagaimana memilih kit untuk ekstraksi gDNA dari sampel jamur?

    Kit Tanaman DNAsecure atau Sistem Tanaman DNAquick direkomendasikan untuk ekstraksi genom jamur. Untuk ekstraksi genom ragi, TIANamp Yeast DNA Kit direkomendasikan (litikase harus disiapkan sendiri).

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami