Reagen Universal TRNzol
Fitur
Fleksibilitas tinggi: Rentang volume sampel awal yang liar, cocok untuk ekstraksi sampel volume besar dalam satu reaksi.
Hasil tinggi: Metode presipitasi memaksimalkan hasil RNA dalam sampel.
Penggunaan luas: Cocok untuk banyak sampel berbeda seperti jaringan tumbuhan dan hewan, sel yang dikultur, darah, cairan tubuh, dll.
Operasi cepat: DNA genom dapat diperoleh dalam 1 jam..
Spesifikasi
Jenis: berdasarkan curah hujan
Sampel: Virus, bakteri, jamur, hewan, jaringan tumbuhan, sel yang dikultur dan cairan tubuh.
Target: RNA
Waktu operasi: ~1 jam
Aplikasi: Reagen TRNzol Universal meminimalkan kontaminasi pengotor seperti DNA dan protein dalam RNA total yang dimurnikan, dan dapat langsung digunakan untuk berbagai eksperimen biologi molekuler seperti Northern Blot, Dot Blot, skrining PolyA, terjemahan in vitro, analisis perlindungan RNase, konstruksi perpustakaan cDNA , RT-PCR, PCR waktu nyata, dan sekuensing throughput tinggi.
Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)
Metode: 30 mg jaringan hati tikus, 100 mg daun padi dikumpulkan dengan penggilingan nitrogen cair; 1×106Sel kultur HepG2 dan 700 l media kultur Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) dikumpulkan dengan sentrifugasi. 1 ml Reagen Universal TRNzol dari TIANGEN dan produk yang relevan dari pemasok L dan T ditambahkan ke setiap alikuot sampel dan ekstraksi RNA dilakukan mengikuti protokol yang disediakan oleh setiap pemasok. Volume elusi adalah 80 l, 50 l, 30 l dan 30 l untuk empat sampel masing-masing. 3 l eluat dimuat per jalur.
MIII: Penanda TIANGEN III;
Elektroforesis dilakukan pada 6 V/cm selama 30 menit pada agarosa 1%.
Hasil: TIANGEN TRNzol Universal Reagent dapat mengekstrak RNA dengan kemurnian tinggi dan integritas yang baik dari hati tikus, daun padi, sel kultur dan sampel ragi, dengan efisiensi tinggi. Kualitas RNA sebanding atau sedikit lebih tinggi dari produk pemasok L dan T.
A-1 Sel lisis atau homogenisasi tidak cukup
---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.
A-2 Jumlah sampel terlalu besar
---- Kurangi jumlah sampel yang digunakan atau tambah jumlah buffer lisis.
A-1 Lisis atau homogenisasi sel tidak mencukupi
---- Mengurangi penggunaan sampel, meningkatkan jumlah buffer lisis, meningkatkan homogenisasi dan waktu lisis.
A-2 Jumlah sampel terlalu besar
---- Silakan lihat kapasitas pemrosesan maksimum.
A-3 RNA tidak dielusi sepenuhnya dari kolom
---- Setelah menambahkan air bebas RNase, biarkan selama beberapa menit sebelum disentrifugasi.
A-4 Etanol dalam eluen
---- Setelah dibilas, sentrifus lagi dan buang buffer pencuci sebanyak mungkin.
A-5 Media kultur sel tidak sepenuhnya dihilangkan
---- Saat mengumpulkan sel, pastikan untuk membuang media kultur sebanyak mungkin.
A-6 Sel-sel yang disimpan di RNAstore tidak disentrifugasi secara efektif
---- RNAstore kepadatan lebih besar dari media kultur sel rata-rata; sehingga gaya sentrifugal harus ditingkatkan. Disarankan untuk sentrifugasi pada 3000x g.
A-7 Kandungan RNA rendah dan kelimpahan dalam sampel
---- Gunakan sampel positif untuk menentukan apakah hasil rendah disebabkan oleh sampel.
A-1 Bahannya tidak segar
---- Jaringan segar harus segera disimpan dalam nitrogen cair atau segera dimasukkan ke dalam reagen RNAstore untuk memastikan efek ekstraksi.
A-2 Jumlah sampel terlalu besar
---- Kurangi jumlah sampel.
Kontaminasi A-3 RNasen
---- Meskipun buffer yang disediakan dalam kit tidak mengandung RNase, RNase mudah terkontaminasi selama proses ekstraksi dan harus ditangani dengan hati-hati.
A-4 Polusi elektroforesis
---- Ganti buffer elektroforesis dan pastikan bahan habis pakai dan Loading Buffer bebas dari kontaminasi RNase.
A-5 Terlalu banyak pembebanan untuk elektroforesis
---- Kurangi jumlah pemuatan sampel, pemuatan setiap sumur tidak boleh melebihi 2 g.
A-1 Jumlah sampel terlalu besar
---- Kurangi jumlah sampel.
A-2 Beberapa sampel memiliki kandungan DNA yang tinggi dan dapat diobati dengan DNase.
---- Lakukan perawatan DNase Bebas RNase ke larutan RNA yang diperoleh, dan RNA dapat langsung digunakan untuk eksperimen selanjutnya setelah perawatan, atau dapat dimurnikan lebih lanjut dengan kit pemurnian RNA.
Untuk barang pecah belah, panggang pada suhu 150 °C selama 4 jam. Untuk wadah plastik, direndam dalam 0,5 M NaOH selama 10 menit, kemudian dibilas dengan air bebas RNase dan kemudian disterilkan untuk menghilangkan RNase sepenuhnya. Reagen atau larutan yang digunakan dalam percobaan, terutama air, harus bebas dari RNase. Gunakan air bebas RNase untuk semua persiapan reagen (tambahkan air ke botol kaca bersih, tambahkan DEPC ke konsentrasi akhir 0,1% (V/V), kocok semalaman dan autoklaf).
Kategori produk
MENGAPA MEMILIH KAMI
Sejak didirikan, pabrik kami telah mengembangkan produk kelas dunia pertama dengan mengikuti prinsip
kualitas pertama. Produk kami telah mendapatkan reputasi yang sangat baik di industri dan kepercayaan yang berharga di antara pelanggan baru dan lama..
- Telp: +86 010-59822688
- Gedung 5, No. 86, Jalan Barat Shuangying, Distrik Changping, Beijing.
- people@tiangen.com
