Kit DNA/RNA Virus TGuide

Untuk mengekstraksi DNA/RNA virus dari serum, plasma, cairan tubuh bebas sel atau larutan pengawet virus.

Kit DNA/RNA Virus TGuide dirancang khusus untuk mengekstraksi asam nukleat dari virus menggunakan TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor. Bahan habis pakai plastik yang digunakan dalam kit telah diperlakukan untuk menghilangkan DNase/RNase, dan setiap sampel berjalan secara independen. Sistem dapat menghindari berbagai kemungkinan kontaminasi silang antar sampel. Kit ini dapat mengekstrak DNA atau RNA virus dari 200 l /400 l sampel secara bersamaan. Hal ini ekonomis dan nyaman untuk digunakan.

Kucing. Tidak Ukuran Kemasan:
OSR-M202 48 persiapan

Rincian produk

Contoh Eksperimental

FAQ

Tag Produk

Aplikasi

Asam nukleat yang dimurnikan cocok untuk PCR sensitivitas tinggi, RTPCR, PCR kuantitatif, RT-PCR kuantitatif, dan eksperimen lainnya. Kit ini telah diverifikasi oleh deteksi hilir virus HBV, HCV, HIV dan influenza.

Fitur

Ekstraksi sederhana dan cepat: Produk aksesori TGuide didasarkan pada prinsip pemurnian asam nukleat dengan manik-manik magnetik, dan proses ekstraksi asam nukleat virus dapat diselesaikan dalam 57 menit.
Tidak ada kontaminasi: Kartrid reagen tertutup yang independen telah dikemas sebelumnya untuk mencegah kontaminasi.
Hasil tinggi: Kit berisi RNA Pembawa berkualitas tinggi untuk meningkatkan efisiensi penangkapan asam nukleat.
Tidak ada ekstraksi fenol dan kloroform: Tidak diperlukan pelarut organik yang berbahaya bagi tubuh manusia seperti fenol dan kloroform.
Jumlah sampel awal yang fleksibel: 200 l/400 l sampel dapat langsung diekstraksi dengan kit yang sesuai.

Semua produk dapat disesuaikan untuk ODM/OEM. Untuk detailnya,silahkan klik Layanan yang Disesuaikan (ODM/OEM)


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    Deteksi PCR kuantitatif fluoresensi HBV

    Gambar 1: Memurnikan 200 l serum pasien positif yang mengandung HBV dengan konsentrasi berbeda menggunakan Kit DNA/RNA Virus TGuide. DNA virus HBV yang diperoleh dilarutkan dalam 60 l elusi buffer.
    Deteksi PCR bersarang dari HCV

    Experimental Example Gambar 2: Ekstrak sampel serum yang mengandung jumlah virus HCV yang berbeda dengan Kit DNA/RNA Virus TGuide, dan deteksi hasilnya dengan PCR bersarang.
    1: 5 × 100 Serum HCV 2: 5×101 Serum HCV
    3: 5 × 102 Serum HCV 4: 5×103 Serum HCV
    5: 5 × 104 Serum HCV 6: 5×105 Serum HCV
    P: Kontrol positif N: Kontrol negatif
    M: Tangga DNA 100 bp
    T: Sedikit atau tidak ada DNA dalam eluen.

    A-1 Konsentrasi sel atau virus yang rendah dalam sampel awal —Memperkaya konsentrasi sel atau virus.

    A-2 Lisis sampel yang tidak mencukupi —Sampel belum dicampur secara menyeluruh dengan buffer lisis. Disarankan untuk mencampur secara menyeluruh dengan pulse-vortexing selama 1-2 kali. —Lisis sel yang tidak memadai yang disebabkan oleh penurunan aktivitas proteinase K. —Lisis sel yang tidak memadai atau degradasi protein karena waktu mandi air hangat yang tidak mencukupi. Disarankan untuk memotong jaringan menjadi potongan-potongan kecil dan memperpanjang waktu mandi untuk menghilangkan semua residu dalam lisat.

    A-3 Adsorpsi DNA tidak mencukupi. —Tidak ada etanol atau persentase rendah sebagai pengganti etanol 100% yang ditambahkan sebelum lisat dipindahkan ke kolom spin.

    A-4 Nilai pH buffer elusi terlalu rendah. —Sesuaikan pH antara 8,0-8,3.

    T: DNA tidak bekerja dengan baik dalam eksperimen reaksi enzimatik hilir.

    Etanol sisa dalam eluen.

    —Ada sisa buffer pencuci PW dalam eluen. Etanol dapat dihilangkan dengan sentrifugasi kolom spin selama 3-5 menit, dan kemudian ditempatkan pada suhu kamar atau 50℃ inkubator selama 1-2 menit.

    T: Degradasi DNA

    A-1 Sampel tidak segar. —Ekstrak DNA sampel positif sebagai kontrol untuk menentukan apakah DNA dalam sampel telah terdegradasi.

    A-2 Pra-perawatan yang tidak tepat. —Disebabkan oleh penggilingan nitrogen cair yang berlebihan, perolehan kembali kelembapan, atau jumlah sampel yang terlalu besar.

    T: Bagaimana cara melakukan pretreatment untuk ekstraksi gDNA?

    Pretreatment harus bervariasi untuk sampel yang berbeda. Untuk sampel tanaman, pastikan untuk benar-benar menggiling dalam nitrogen cair. Untuk sampel hewan, homogenkan atau giling secara menyeluruh dalam nitrogen cair. Untuk sampel dengan dinding sel yang sulit dipecah, seperti bakteri G+ dan khamir, disarankan untuk menggunakan metode lisozim, litikase atau mekanis untuk memecah dinding sel.

    T: Apa perbedaan antara tiga kit ekstraksi gDNA tanaman 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Kit DNA Genomik Tanaman mengadopsi metode berbasis kolom yang membutuhkan kloroform untuk ekstraksi. Sangat cocok untuk berbagai sampel tanaman, serta bubuk kering tanaman. Hi-DNAsecure Plant Kit juga berbasis kolom, tetapi tidak memerlukan ekstraksi fenol/kloroform, sehingga aman dan tidak beracun. Sangat cocok untuk tanaman dengan kandungan polisakarida dan polifenol yang tinggi. 4992709/4992710 Sistem Pabrik DNAquick mengadopsi metode berbasis cairan. Ekstraksi fenol/kloroform juga tidak diperlukan. Prosedur pemurniannya sederhana dan cepat tanpa batasan jumlah awal sampel, sehingga pengguna dapat menyesuaikan jumlah secara fleksibel sesuai dengan persyaratan eksperimental. Fragmen gDNA berukuran besar dapat diperoleh dengan hasil yang tinggi.

    Berapa perkiraan hasil gDNA dari 1 ml sampel darah oleh TIANamp Blood DNA Kit?

    DNA genom diekstraksi dari volume yang berbeda dari sampel darah utuh manusia oleh TIANamp Blood DNA Kit. Hasilnya adalah sebagai berikut. Hasil dicantumkan sebagai referensi saja, hasil ekstraksi yang sebenarnya tergantung pada kondisi sampel.

    faq

    T: Dapatkah 4992207/4992208 dan 4992722/4992723 digunakan untuk mengekstrak DNA bekuan darah?

    Ekstraksi DNA bekuan darah dapat dilakukan dengan menggunakan reagen yang disediakan dalam dua kit ini hanya dengan mengubah protokol menjadi instruksi khusus untuk ekstraksi DNA bekuan darah. Salinan lunak protokol ekstraksi DNA bekuan darah dapat dikeluarkan berdasarkan permintaan.

    T: Saat menerapkan TIANamp Genomic DNA Kit, bagaimana cara memecah jaringan segar menjadi suspensi sel?

    Suspensi sampel segar dengan 1 ml PBS, normal saline atau buffer TE. Homogenkan sampel dengan homogenizer dan kumpulkan endapan ke dasar tabung dengan sentrifugasi. Buang supernatan, dan suspensi kembali endapan dengan 200 l buffer GA. Pemurnian DNA berikut dapat dilakukan sesuai dengan instruksi.

    T: Bagaimana memilih produk untuk ekstraksi DNA dari sampel plasma, serum, dan cairan tubuh?

    Untuk pemurnian gDNA dalam sampel plasma, serum dan cairan tubuh, TIANamp Micro DNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian virus gDNA dari sampel serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit direkomendasikan. Untuk pemurnian gDNA bakteri dari sampel serum dan plasma, direkomendasikan Kit DNA Bakteri TIANamp (lisozim harus disertakan untuk bakteri positif). Untuk sampel air liur, Kit DNA Hi-Swab dan Kit DNA Bakteri TIANamp direkomendasikan.

    T: Bagaimana memilih kit untuk ekstraksi gDNA dari sampel jamur?

    Kit Tanaman DNAsecure atau Sistem Tanaman DNAquick direkomendasikan untuk ekstraksi genom jamur. Untuk ekstraksi genom ragi, TIANamp Yeast DNA Kit direkomendasikan (litikase harus disiapkan sendiri).

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami